HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce

7680562210104 Pharmacode 7643965 CH-56221 L04AB04 07.15.0.

Wirkstoffe:

HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680562210104
Pharmacode
7643965
Produktnummer
5622104
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Lösung: adalimumabum 80 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.

Artikel (1)

Humira 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/03/2026
Fachinformation
Français
18/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
adalimumabum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
alcohol isopropylicus
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 787,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2019

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56221
Arzneimittelname
Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L04AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/04/2003
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
HUMIRA 80 mg/0.8 ml Inj Lös 80 mg 1 Stk
Markteinführung
15/10/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
1 FESP
Anzeigen
HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
1 FESP
Anzeigen
HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
2 FESP
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken