ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
7680556920019
Pharmacode 2759545
CH-55692
N05AH03
01.05.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680556920019
- Pharmacode
- 2759545
- Numéro de produit
- 5569201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Flasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: olanzapinum 10 mg, lactosum monohydricum, acidum hydrochloridum dilutum, natrii hydroxidum, acidum tartaricum pro vitro corresp. natrium 100 µg.
Articles (1)
Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 5 mg/ml
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olanzapinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
100,0 UG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 16,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/03/2004
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55692
- Nom du médicament
- Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- N05AH03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/12/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
- Description (DE)
- ZYPREXA Trockensub 10 mg Fl
- Mise sur le marché
- 20/12/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non