OLANPAX cpr pell 15 mg 28 pce
7680622230059
Pharmacode 5286254
CH-62223
N05AH03
01.05.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680622230059
- Pharmacode
- 5286254
- Numéro de produit
- 6222305
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olanzapinum 15 mg, lactosum monohydricum 217.5 mg, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: polydextrosum, hypromellosum, triacetinum, macrogolum 8000, E 132, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Olanpax 15 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/07/2024
Information destinée aux patients
Français
03/07/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olanzapinum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
217,5 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polydextrosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 103,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/07/2012
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62223
- Nom du médicament
- Olanpax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AH03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/09/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLANPAX cpr pell 15 mg 28 pce
- Description (DE)
- OLANPAX Filmtabl 15 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 09/09/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non