NORSOL cpr pell 400 mg 14 pce
7680543010228
Pharmacode 2128767
CH-54301
J01MA06
08.01.8.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680543010228
- Pharmacode
- 2128767
- Numéro de produit
- 5430101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- norfloxacinum 400 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, lactosum monohydricum 16.2 mg, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 3.63 mg.
Articles (1)
Norsol, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/10/2026
Information destinée aux patients
Français
10/10/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
norfloxacinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
16,2 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
3,63 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 17,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1999
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54301
- Nom du médicament
- Norsol, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/11/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NORSOL cpr pell 400 mg 14 pce
- Description (DE)
- NORSOL Filmtabl 400 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 25/11/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non