NORSOL cpr pell 400 mg 6 pce
7680543010143
Pharmacode 2128750
CH-54301
J01MA06
08.01.8.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680543010143
- Pharmacode
- 2128750
- Numéro de produit
- 5430101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- norfloxacinum 400 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, lactosum monohydricum 16.2 mg, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 3.63 mg.
Articles (1)
Norsol, Filmtabletten
Filmtabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/10/2026
Information destinée aux patients
Français
10/10/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
norfloxacinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
16,2 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
3,63 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1999
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54301
- Nom du médicament
- Norsol, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/11/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NORSOL cpr pell 400 mg 6 pce
- Description (DE)
- NORSOL Filmtabl 400 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 25/11/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non