TALOXA susp 600mg/5ml 230 ml
7680526790284
Pharmacode 1906665
CH-52679
N03AX10
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680526790284
- Pharmacode
- 1906665
- Numéro de produit
- 5267901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 230
- Unité
- ml
- Composition
- felbamatum 600 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, sorbitolum liquidum cristallisabile 1.5 g, glycerolum, polysorbatum 80, simeticoni emulsio, aromatica (Vanille) cum ethanolum 1.08 mg, saccharinum natricum, natrii benzoas 10 mg, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 6.5 mg, aqua purificata, q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 2.804 mg.
Articles (1)
Taloxa, Suspension zum Einnehmen
suspension
230
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
felbamatum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum liquidum cristallisabile
|
1,5 G | Substance | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
ethanolum
|
1,08 MG | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
1,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
6,5 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,804 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 118,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52679
- Nom du médicament
- Taloxa, Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- N03AX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TALOXA susp 600mg/5ml 230 ml
- Description (DE)
- TALOXA Susp 600mg/5ml 230 ml
- Mise sur le marché
- 25/02/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non