TALOXA susp 600mg/5ml 230 ml
7680526790284
Pharmacode 1906665
CH-52679
N03AX10
01.07.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680526790284
- Pharmacode
- 1906665
- Produktnummer
- 5267901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 230
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- felbamatum 600 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, sorbitolum liquidum cristallisabile 1.5 g, glycerolum, polysorbatum 80, simeticoni emulsio, aromatica (Vanille) cum ethanolum 1.08 mg, saccharinum natricum, natrii benzoas 10 mg, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 6.5 mg, aqua purificata, q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 2.804 mg.
Artikel (1)
Taloxa, Suspension zum Einnehmen
suspension
230
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
felbamatum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum liquidum cristallisabile
|
1,5 G | Wirkstoff | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethanolum
|
1,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
6,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,804 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 118,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52679
- Arzneimittelname
- Taloxa, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- N03AX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/02/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TALOXA susp 600mg/5ml 230 ml
- Beschreibung (DE)
- TALOXA Susp 600mg/5ml 230 ml
- Markteinführung
- 25/02/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein