HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj
7680457800069
Pharmacode 7777836
CH-45780
B02BD06
06.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680457800069
- Pharmacode
- 7777836
- Numéro de produit
- 4578006
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1000
- Unité
- I.E.
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I. et factor humanus von Willebrandi 2400 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 51.6 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1000
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
factor VIII coagulationis humanus
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
factor humanus von Willebrandi
|
2400,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
51,6 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 979,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1986
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45780
- Nom du médicament
- Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B02BD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/06/1984
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HAEMATE P 1000/2400 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- HAEMATE P 1000/2400 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 15/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV