Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680457800045
CH-45780
B02BD06
06.01.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680457800045
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 4578004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 250
- Unité
- I.E.
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 250 U.I. et factor humanus von Willebrandi 600 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 12.9 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
250
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
factor VIII coagulationis humanus
|
250,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor humanus von Willebrandi
|
600,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
12,9 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45780
- Nom du médicament
- Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B02BD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/06/1984
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HAEMATE P 250/600 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- HAEMATE P 250/600 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 15/02/2007
- Retrait du marché
- 01/05/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV