ALDOMET cpr pellic 250 mg 100 pce

7680280800267 Pharmacode 294639 CH-28080 C02AB01 02.07.1.

Limitations de remboursement :

STIVARGA3

Limitation valide pour toutes les indications (CCR, GIST et CHC) Stivarga n’est remboursé dans toutes …

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Détails

GTIN
7680280800267
Pharmacode
294639
Numéro de produit
2808001
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
methyldopum anhydricum 250 mg ut methyldopum 283 mg, cellulosi pulvis, acidum citricum, ethylcellulosum, guari gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii calcii edetas corresp. natrium 0.025 mg, Überzug: acidum citricum monohydricum, hypromellosum, propylenglycolum, talcum, cera carnauba, E 104, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Aldomet 250, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/04/2023
Information destinée aux patients
Français
04/04/2023
Information destinée aux patients
Italien
04/04/2023
Information professionnelle
Allemand
04/04/2023
Information professionnelle
Français
04/04/2023
Information professionnelle
Italien
04/04/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
methyldopum anhydricum
250,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
methyldopum
283,0 MG Substance WIZUS
cellulosi pulvis
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
ethylcellulosum
- Substance HNIDK
guari gummi
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii calcii edetas
- Substance HNIDK
natrium
0,025 MG Substance HBESI
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
propylenglycolum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
E 104
- Substance FIMDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
28080
Nom du médicament
Aldomet, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C02AB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/08/1962
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALDOMET cpr pellic 250 mg 100 pce
Description (DE)
ALDOMET Filmtabl 250 mg 100 Stk
Mise sur le marché
23/07/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

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