ALDOMET cpr pellic 250 mg 100 pce

7680280800267 Pharmacode 294639 CH-28080 C02AB01 02.07.1.

Limitationen der Vergütung:

STIVARGA3

Limitation valide pour toutes les indications (CCR, GIST et CHC) Stivarga n’est remboursé dans toutes …

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Details

GTIN
7680280800267
Pharmacode
294639
Produktnummer
2808001
CPT
-
Verpackungsgruppe
100
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
methyldopum anhydricum 250 mg ut methyldopum 283 mg, cellulosi pulvis, acidum citricum, ethylcellulosum, guari gummi, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, natrii calcii edetas corresp. natrium 0.025 mg, Überzug: acidum citricum monohydricum, hypromellosum, propylenglycolum, talcum, cera carnauba, E 104, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Aldomet 250, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
04/04/2023
Patienteninformation
Français
04/04/2023
Patienteninformation
Italien
04/04/2023
Fachinformation
Allemand
04/04/2023
Fachinformation
Français
04/04/2023
Fachinformation
Italien
04/04/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
methyldopum anhydricum
250,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
methyldopum
283,0 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosi pulvis
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
ethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
guari gummi
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
natrii calcii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,025 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
E 104
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
28080
Arzneimittelname
Aldomet, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C02AB01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/08/1962
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ALDOMET cpr pellic 250 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
ALDOMET Filmtabl 250 mg 100 Stk
Markteinführung
23/07/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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