Interactions médicamenteuses

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…

Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…

Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…

Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…

Vermutlich keine relevante Interaktion.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…

Vermutlich keine relevante Interaktion.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…

Vermutlich keine relevante Interaktion.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…

Vermutlich keine relevante Interaktion.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).

Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Es gibt aktuell keine Studie, die den Einfluss von Mirtazapin auf Konzentrationen und Wirksamkeit von Tamoxifen untersucht hat. Allerdings hemmt Mirtazapin CYP450-Enzyme nicht relevant, so dass eine relevante verringerte Bildung der aktiven Metaboliten Endoxifen und 4-Hydroxy-Tamoxifen nicht zu erw…

Tamoxifen wird über CYP3A4 und CYP2D6 zu aktiven Metaboliten umgewandelt. Der Hauptmetabolit Endoxifen wird über CYP2D6 gebildet. Mirtazapin hemmt CYP2D6 und CYP3A4 nicht relevant.

Keine klinisch relevante Interaktion zwischen Mirtazapin und Tamoxifen bekannt.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.

Keine spezifischen Massnahmen nötig.