Drug Interactions

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Esmolol wird über Esterasen metabolisiert, es ist aber nicht bekannt, dass Fluvoxamin diese hemmt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.

Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nur marginal. Ein Einfluss auf den Stoffwechsel von Metoprolol ist damit nicht zu erwarten.

Keine Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurden zwischen Trizyklika und Oxcarbazepin in klinischen Studien keine klinisch relevanten Interaktionen beobachtet.

Keine

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Escitalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Escitalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Keine Interaktion.

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Escitalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Die Kombination aus Escitalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Spiramycin und Pravastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Pravastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Gemäss Fachinformation wurden zwischen Trizyklika und Oxcarbazepin in klinischen Studien keine klinisch relevanten Interaktionen beobachtet.

Keine

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Wirkung von Pravastatin wird durch Ketoconazol nicht beeinflusst.

Ketoconazol hemmt zwar CYP3A4, Pravastatin wird aber nicht siginifikant über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifische Massnahme erforderlich.

Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.

Keine besondere Massnahme notwendig

Eine Interaktion ist nicht bekannt.

Keine Interaktion

Keine Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion ist nicht bekannt.

Keine Interaktion

Keine Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion ist nicht bekannt.

Keine Interaktion

Keine Massnahmen erforderlich.

Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.

Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion ist nicht bekannt.

Keine Interaktion

Keine Massnahmen erforderlich.

Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggregation in Kombination mit Thiaziddiuretika ist eine bewusst und häufig eingesetzte Kombination bei der Therapie kardiovaskulärer Erkrankungen. Eine klinisch relevante Interaktion nicht zu erwarten.

Acetylsalicylsäure hemmt dosisabhängig die Prostaglandinsynthese und führt zu einer Natriumretention. Bei niedriger Dosierung zur Thrombozytenaggregation ist keine klinisch relevante Interaktion mit Thiaziddiuretika zu erwarten.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Lithium beobachtet.

Agomelatin wird primär hepatisch über CYP1A2 metabolisiert. Lithium wird unverändert renal ausgeschieden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Gemäss Fachinformation wurde in Zulassungsstudien weder eine pharmakokinetische noch pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Paroxetin beobachtet.

Agomelatin wird zu 90% über CYP1A2 und zu 10% über CYP2C9 metabolisiert. Paroxetin hemmt CYP1A2 nicht und CYP2C9 nur mild.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist nicht zu erwarten. Eine klinische Studie zeigte eine gute Verträglichkeit der Kombination, Mirtazapin hatte zudem einen günstigen Einfluss auf die Aripiprazol-induzierte Akathisie.

Aripiprazol wird primär über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert, welche von Mirtazapin nicht gehemmt oder induziert werden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin und Tadalafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems (kein Einfluss auf CYP3A4, über welches Tadalafil grossteils metabolisiert wird).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Vardenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tenofovir wird zu einem überwiegenden Teil unverändert renal eliminiert und hat kaum Potential für Interaktionen über das CYP450-System (kein Einfluss auf CYP3A4 und CYP2C9, über welche Vardenafil metabolisiert wird).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Rosuvastatin wird aber nicht relevant über CYP metabolisiert (CYP2C9 kleiner 10%).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.