Inovelon, Suspension zum Einnehmen

7680620660018 CH-62066 suspension
Inovelon, Suspension zum Einnehmen
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
460
Unités de vente
460
Mesure
ml
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
rufinamidum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Substance HNIDK
sorbitolum
175,0 MG Substance HBESI
propylenglycolum
25,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
hydroxyethylcellulosum
- Substance HNIDK
dimeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Substance HNIDK
macrogoli stearas
- Substance HNIDK
E 210
- Substance HBESI
E 200
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
alcohol benzylicus
- Substance HBESI
E 202
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
E 218
1,2 MG Substance HBESI
propylis parahydroxybenzoas
0,3 MG Substance HBESI
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 90,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2012

Titulaire de l'autorisation

Eisai Pharma AG

8050 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62066
Nom du médicament
Inovelon, Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
SUOR
Code ATC
N03AF03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/06/2012
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zusatztherapie zur Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom bei Patienten ab dem 1. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
INOVELON susp 40 mg/ml fl 460 ml
Description (DE)
INOVELON Susp 40 mg/ml Fl 460 ml
Mise sur le marché
13/06/2012
Stupéfiant (BTM)
Non
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