Inovelon, Suspension zum Einnehmen
7680620660018
CH-62066
suspension
Zugehöriges Produkt:
INOVELON susp 40 mg/ml fl 460 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 460
- Verkaufseinheiten
- 460
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rufinamidum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
175,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
25,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 65
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 210
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum sulfuricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 202
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
E 218
|
1,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 90,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2012
Zulassungsinhaberin
Eisai Pharma AG
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62066
- Arzneimittelname
- Inovelon, Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- N03AF03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/06/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INOVELON susp 40 mg/ml fl 460 ml
- Beschreibung (DE)
- INOVELON Susp 40 mg/ml Fl 460 ml
- Markteinführung
- 13/06/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein