Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
7680585090028
CH-58509
Injektionslösung
Produit associé :
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
48,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58509
- Nom du médicament
- Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB35
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/01/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- BRIDION 500 mg/5 ml Inj Lös 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 07/01/2010
- Retrait du marché
- 30/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BRIDION 200 mg/2 ml sol inj 200 mg 10 pce
10 AMP
GTIN: 7680585090011