BRIDION 200 mg/2 ml sol inj 200 mg 10 pce
7680585090011
Pharmacode 4484561
CH-58509
V03AB35
15.01.0.
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Détails
- GTIN
- 7680585090011
- Pharmacode
- 4484561
- Numéro de produit
- 5850901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- sugammadexum 200 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 19.4 mg.
Articles (1)
Bridion 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
19,4 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58509
- Nom du médicament
- Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB35
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/01/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIDION 200 mg/2 ml sol inj 200 mg 10 pce
- Description (DE)
- BRIDION 200 mg/2 ml Inj Lös 200 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 07/01/2010
- Retrait du marché
- 30/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non