Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
7680575350057
CH-57535
Tabletten
Produit associé :
Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/10/2023
Information destinée aux patients
Français
05/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
8,923 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57535
- Nom du médicament
- Pravastatin Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/08/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTATIN Zentiva cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAVASTATIN Zentiva Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/08/2005
- Retrait du marché
- 01/07/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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