PRAVASTATIN Mepha cpr 20 mg 30 pce

7680600700093 Pharmacode 5639072 CH-60070 C10AA03 07.12.0.

Substances actives :

Limitations de remboursement :

FORSTEO-2

Pour un traitement en deuxième ligne de femmes post-ménopausées ou d'hommes qui développent de nouvelles …

PRAVASTATIN Mepha cpr 20 mg 30 pce
PRAVASTATIN Mepha cpr 20 mg 30 pce
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Détails

GTIN
7680600700093
Pharmacode
5639072
Numéro de produit
6007002
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
pravastatinum natricum 20 mg, lactosum 105.46 mg, povidonum, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 1.459 mg.

Articles (1)

Pravastatin-Mepha 20 mg, Tabletten
Tabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
15/06/2023
Information destinée aux patients
Français
15/06/2023
Information destinée aux patients
Italien
15/06/2023
Information professionnelle
Allemand
15/06/2023
Information professionnelle
Français
15/06/2023
Information professionnelle
Italien
15/06/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pravastatinum natricum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum
105,46 MG Substance HBESI
povidonum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
calcii hydrogenophosphas
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
natrium
1,459 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 15,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2014

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60070
Nom du médicament
Pravastatin-Mepha, Tabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
C10AA03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
15/09/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Reduktion des Serumcholesterinspiegels

Détails de l'emballage

Description (FR)
PRAVASTATIN Mepha cpr 20 mg 30 pce
Description (DE)
PRAVASTATIN Mepha Tabl 20 mg 30 Stk
Mise sur le marché
15/09/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

PRAVASTATIN Mepha cpr 20 mg 100 pce
100 TABL
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PRAVASTATIN Mepha cpr 40 mg 30 pce
30 TABL
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