Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat

7680574490020 CH-57449 Fertigspritze
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 1
Unités de vente
1
Mesure
Spritze(n)
Forme galénique
Fertigspritze
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/02/2025
Information professionnelle
Français
15/02/2025
Information professionnelle
Italien
15/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
leuprorelinum
3,6 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
leuprorelini acetas
- Substance WIZUS
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57449
Nom du médicament
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Forme galénique
IMPF
Code ATC
L02AE02
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
A
Première autorisation
04/06/2008
Date d'expiration de l'autorisation
31/05/2026
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum / LHRH-Analogon

Détails de l'emballage

Description (FR)
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
Description (DE)
LEUPRORELIN Sandoz 1 Monat Implant 3.6 mg Fertspr
Mise sur le marché
04/06/2008
Retrait du marché
31/05/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
3 x 1 SPRI
GTIN: None
Absent de la V1
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