Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat

7680574490020 CH-57449 Fertigspritze
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Spritze(n)
Galenische Form
Fertigspritze
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/02/2025
Fachinformation
Français
15/02/2025
Fachinformation
Italien
15/02/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
leuprorelinum
3,6 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
leuprorelini acetas
- Wirkstoff WIZUS
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57449
Arzneimittelname
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Fertigspritze mit Implantat
Galenische Form
IMPF
ATC-Code
L02AE02
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
04/06/2008
Ablaufdatum der Zulassung
31/05/2026
IT-Nummer
07.16.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Onkologikum / LHRH-Analogon

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LEUPRORELINE Sandoz 1 mois implant 3.6 mg ser pré
Beschreibung (DE)
LEUPRORELIN Sandoz 1 Monat Implant 3.6 mg Fertspr
Markteinführung
04/06/2008
Marktrückzug
31/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
3 x 1 SPRI
GTIN: None
Nicht in V1
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