Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680568190028
CH-56819
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Produit associé :
VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 70
- Unités de vente
- 70
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
voriconazolum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
542,4 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
E 211
|
2,4 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
1,08 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 691,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2006
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56819
- Nom du médicament
- Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J02AC03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/11/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
- Description (DE)
- VFEND Plv 40 mg/ml für Susp Fl 70 ml
- Mise sur le marché
- 25/11/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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