Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680568190028
CH-56819
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 70
- Verkaufseinheiten
- 70
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
voriconazolum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
542,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 211
|
2,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 691,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2006
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56819
- Arzneimittelname
- Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J02AC03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/11/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
- Beschreibung (DE)
- VFEND Plv 40 mg/ml für Susp Fl 70 ml
- Markteinführung
- 25/11/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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