Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680562210081
CH-56221
Injektionslösung
Produit associé :
Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56221
- Nom du médicament
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/04/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
- Description (DE)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml Inj Lös 40 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 23/12/2016
- Retrait du marché
- 30/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non