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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1x21
- Unités de vente
- 21
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/10/2025
Information destinée aux patients
Français
14/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
chlormadinoni acetas
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
30,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,97 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,575 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55887
- Nom du médicament
- Belara, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/08/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BELARA cpr pell 21 pce
- Description (DE)
- BELARA Filmtabl 21 Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non