BELARA cpr pell 6 x 21 pce
7680558870060
Pharmacode 2547688
CH-55887
G03AA15
09.02.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680558870060
- Pharmacode
- 2547688
- Numéro de produit
- 5588701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6x21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- chlormadinoni acetas 2 mg, ethinylestradiolum 30 µg, magnesii stearas, povidonum K 30, maydis amylum, lactosum monohydricum 68.97 mg, Überzug: E 172 (rubrum), propylenglycolum, macrogolum 6000, talcum, E 171, lactosum monohydricum 0.575 mg, hypromellosum, pro compresso obducto corresp..
Articles (1)
Belara, Filmtabletten
Filmtabletten
6x21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/10/2025
Information destinée aux patients
Français
14/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
chlormadinoni acetas
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
30,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,97 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,575 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55887
- Nom du médicament
- Belara, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/08/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BELARA cpr pell 6 x 21 pce
- Description (DE)
- BELARA Filmtabl 6 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non