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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tupfer
- Groupe galénique
- Tupfer/Gaze
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/01/2023
Information destinée aux patients
Français
13/01/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
biperideni hydrochloridum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum K 28
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24036
- Nom du médicament
- Akineton, compresse
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/09/1958
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKINETON 2 cpr 2 mg 20 pce
- Description (DE)
- AKINETON 2 Tabl 2 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/1958
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
AKINETON cpr 2 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680240360220