AKINETON cpr 2 mg 50 pce
7680240360220
Pharmacode 239899
CH-24036
N04AA02
01.08.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680240360220
- Pharmacode
- 239899
- Numéro de produit
- 2403601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- biperideni hydrochloridum 2 mg, maydis amylum, solani amylum, lactosum monohydricum 38 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, copovidonum K 28, talcum, magnesii stearas, aqua purificata, pro compresso.
Articles (1)
Akineton, compresse
Tupfer
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/01/2023
Information destinée aux patients
Français
13/01/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
biperideni hydrochloridum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum K 28
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1960
Titulaire de l'autorisation
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 24036
- Nom du médicament
- Akineton, compresse
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/09/1958
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKINETON cpr 2 mg 50 pce
- Description (DE)
- AKINETON Tabl 2 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/1958
- Stupéfiant (BTM)
- Non