Livostin Nasenspray, Suspension
7680504970110
CH-50497
suspension
Produit associé :
LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- suspension
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/04/2025
Information destinée aux patients
Français
28/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levocabastinum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levocabastini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
levocabastinum
|
0,05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,15 MG | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50497
- Nom du médicament
- Livostin Nasenspray, Suspension
- Forme galénique
- NASSS
- Code ATC
- R01AC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 27/06/1994
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.02.7.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml
- Description (DE)
- LIVOSTIN Nasenspray 0.05 % Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 27/06/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non