Livostin Nasenspray, Suspension
7680504970110
CH-50497
suspension
Zugehöriges Produkt:
LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levocabastinum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levocabastini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
levocabastinum
|
0,05 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,15 MG | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50497
- Arzneimittelname
- Livostin Nasenspray, Suspension
- Galenische Form
- NASSS
- ATC-Code
- R01AC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 27/06/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 12.02.7.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LIVOSTIN spray nasal 0.05 % fl 10 ml
- Beschreibung (DE)
- LIVOSTIN Nasenspray 0.05 % Fl 10 ml
- Markteinführung
- 27/06/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein