Aurorix 150 mg, Filmtabletten
7680500850584
CH-50085
Filmtabletten
Produit associé :
AURORIX cpr pell 150 mg 100 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2023
Information destinée aux patients
Français
02/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
moclobemidum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
148,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,19 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 57,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1990
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50085
- Nom du médicament
- Aurorix, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AG02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/03/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AURORIX cpr pell 150 mg 100 pce
- Description (DE)
- AURORIX Filmtabl 150 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 08/03/1990
- Stupéfiant (BTM)
- Non