AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
7680500850744
Pharmacode 1942075
CH-50085
N06AG02
01.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680500850744
- Pharmacode
- 1942075
- Numéro de produit
- 5008504
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- moclobemidum 300 mg, lactosum monohydricum 26.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 1.98 mg.
Articles (1)
Aurorix 300 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2023
Information destinée aux patients
Français
02/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
moclobemidum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
26,5 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
1,98 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 50,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50085
- Nom du médicament
- Aurorix, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AG02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/03/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AURORIX cpr pell 300 mg 60 pce
- Description (DE)
- AURORIX Filmtabl 300 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 23/04/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non