Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Tropfen
- Groupe galénique
- Tropfen
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/03/2020
Information destinée aux patients
Français
13/03/2020
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
doxylaminum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
doxylamini hydrogenosuccinas
|
- | Substance | WIZUS |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aurantii amari extractum liquidum normatum
|
- | Substance | AROMA |
|
E 150d
|
- | Substance | FIMDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
chinini sulfas
|
- | Substance | AROMA |
|
anetholum
|
- | Substance | AROMA |
|
valerianae aetheroleum
|
- | Substance | AROMA |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
190,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,7 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47735
- Nom du médicament
- Sanalepsi N, Tropfen
- Forme galénique
- TROL
- Code ATC
- N05CM
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/06/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANALEPSI N gouttes fl 50 ml
- Description (DE)
- SANALEPSI N Tropfen Fl 50 ml
- Mise sur le marché
- 24/06/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
SANALEPSI N gouttes 20 ml
None None
GTIN: 7680477350339