Sanalepsi N, Tropfen
7680477350414
CH-47735
Tropfen
Zugehöriges Produkt:
SANALEPSI N gouttes fl 50 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Tropfen
- Galenische Gruppe
- Tropfen
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxylaminum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
doxylamini hydrogenosuccinas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aurantii amari extractum liquidum normatum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 150d
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
chinini sulfas
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
anetholum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
valerianae aetheroleum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
190,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47735
- Arzneimittelname
- Sanalepsi N, Tropfen
- Galenische Form
- TROL
- ATC-Code
- N05CM
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/06/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SANALEPSI N gouttes fl 50 ml
- Beschreibung (DE)
- SANALEPSI N Tropfen Fl 50 ml
- Markteinführung
- 24/06/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
SANALEPSI N gouttes 20 ml
None None
GTIN: 7680477350339