Refixia 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680662160019
CH-66216
Pulver
Produit associé :
REFIXIA subst sèche 500 UI c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/01/2025
Information destinée aux patients
Français
29/01/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nonacogum beta pegolum
|
500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,972 MGML | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 953,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2017
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66216
- Nom du médicament
- Refixia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/09/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REFIXIA subst sèche 500 UI c solv flac
- Description (DE)
- REFIXIA Trockensub 500 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/09/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non