Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680659530054
CH-65953
Pulver
Produit associé :
ADYNOVI subst sèche 250 UI/5ml cum solv set
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Set
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
5,0 ML | Substance | HNIDK |
|
rurioctocogum alfa pegolum
|
250,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
10,4 MG | Substance | HBESI |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
glutathionum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65953
- Nom du médicament
- Adynovi, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ADYNOVI subst sèche 250 UI/5ml cum solv set
- Description (DE)
- ADYNOVI Trockensub 250 IE/5ml cum Solv Set
- Mise sur le marché
- 06/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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