Methotrexat-Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680655100053
CH-65510
Injektionslösung
Produit associé :
METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Stück
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/07/2025
Information destinée aux patients
Français
30/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,12 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2018
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65510
- Nom du médicament
- Methotrexat-Mepha rheuma/derm, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/07/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375ml
- Description (DE)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 15 mg/0.375ml
- Mise sur le marché
- 20/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Jylamvo, Lösung zum Einnehmen
GTIN: 7680684110016
CHF 135,75
Autres tailles d'emballage (8)
None
1 STU
GTIN: None
METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 7.5 mg/0.3ml
1 STU
GTIN: 7680655100022
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