METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125ml
7680655100046
Pharmacode 7443858
CH-65510
L04AX03
07.10.6.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
EZETROL
Le remboursement s'applique aux situations suivantes: - patients à haut risque, selon la catégorie de …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680655100046
- Pharmacode
- 7443858
- Numéro de produit
- 6551004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Stück
- Composition
- methotrexatum 12.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3125 ml corresp. natrium 1.77 mg.
Articles (1)
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/07/2025
Information destinée aux patients
Français
30/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,77 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2018
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65510
- Nom du médicament
- Methotrexat-Mepha rheuma/derm, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/07/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125ml
- Description (DE)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 12.5 mg/0.3125ml
- Mise sur le marché
- 20/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non