Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680631720015 CH-63172 Konzentrat
Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
08/07/2026
Information professionnelle
Français
08/07/2026
Information professionnelle
Italien
08/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
obinutuzumabum
1000,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3328,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2014

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
63172
Nom du médicament
Gazyvaro, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01FA03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
10/06/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
chronische lymphatische Leukämie, follikuläres Lymphom, Lupusnephritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
GAZYVARO conc perf 1000 mg/40 ml flac
Description (DE)
GAZYVARO Inf Konz 1000 mg/40 ml Durchstf
Mise sur le marché
10/06/2014
Stupéfiant (BTM)
Non
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