Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680631720015
CH-63172
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
GAZYVARO conc perf 1000 mg/40 ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
obinutuzumabum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3328,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2014
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63172
- Arzneimittelname
- Gazyvaro, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/06/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GAZYVARO conc perf 1000 mg/40 ml flac
- Beschreibung (DE)
- GAZYVARO Inf Konz 1000 mg/40 ml Durchstf
- Markteinführung
- 10/06/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein