EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce

7680682820085 Pharmacode 7830832 CH-68282 C10BA05 07.12.0.
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
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Details

GTIN
7680682820085
Pharmacode
7830832
Produktnummer
6828204
CPT
-
Verpackungsgruppe
90 (2 x 45)
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette: ezetimibum 10 mg, atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.76 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, E 172 (flavum), magnesii stearas, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 172 (flavum), E 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 7.40 mg.

Artikel (1)

Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90 (2 x 45)
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
31/03/2026
Patienteninformation
Français
31/03/2026
Patienteninformation
Italien
31/03/2026
Fachinformation
Allemand
31/03/2026
Fachinformation
Français
31/03/2026
Fachinformation
Italien
31/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ezetimibum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
86,76 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
7,4 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 81,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2022

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68282
Arzneimittelname
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10BA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/02/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Primäre Hypercholesterinämie und Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
Beschreibung (DE)
EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/80mg 90 Stk
Markteinführung
28/02/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Atozet, Filmtabletten
CHF 55,00
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Andere Packungsgrössen

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