Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/80 mg, Filmtabletten
7680682820085
CH-68282
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 90 (2 x 45)
- Verkaufseinheiten
- 4050
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
86,76 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
7,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 81,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68282
- Arzneimittelname
- Ezetimib-Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10BA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- EZETIMIB Atorvast Mepha Filmtabl 10mg/80mg 90 Stk
- Markteinführung
- 28/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Atozet, Filmtabletten
GTIN: 7680652230012
CHF 55,00
Andere Packungsgrössen (7)
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820016
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680682820023
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820030
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680682820047
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820054
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/40mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680682820061
EZETIMIB Atorvast Mepha cpr pell 10mg/80mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680682820078