SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g

7680653540028 Pharmacode 6771603 CH-65354 20.01.4.
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680653540028
Pharmacode
6771603
Produktnummer
6535401
CPT
-
Verpackungsgruppe
30 x 7,5
Einheit
g
Zusammensetzung
No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.6 kalium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.9 natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.10 natrium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.23 natrium bicarbonicum (natrii hydrogencarbonas Ph.Eur.) D12 (HAB 6) 1.25 g, lactosum monohydricum 7.5 g, ad pulverem pro charta 7.5 g.

Artikel (1)

Selomida Verdauung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
30 x 7,5
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/09/2026
Patienteninformation
Français
15/09/2026
Patienteninformation
Italien
15/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
No.4 kalium chloratum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.6 kalium sulfuricum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.8 natrium chloratum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.9 natrium phosphoricum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.10 natrium sulfuricum (HAB)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
No.23 natrium bicarbonicum (natrii hydrogencarbonas Ph.Eur.)
1,25 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
7,5 G Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65354
Arzneimittelname
Selomida Verdauung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
04/08/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler bei Verdauungsbeschwerden mit Symptomen wie Sodbrennen, Völlegefühl, Erbrechen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
Beschreibung (DE)
SELOMIDA Verdauung Plv Btl 30x7.5 g
Markteinführung
04/08/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SELOMIDA Digestion pdr 12 sach 7.5 g
12 x 7,5 G
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken