Selomida Verdauung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680653540028
CH-65354
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30 x 7,5
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
No.4 kalium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.6 kalium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.8 natrium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.9 natrium phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.10 natrium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.23 natrium bicarbonicum (natrii hydrogencarbonas Ph.Eur.)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
7,5 G | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65354
- Arzneimittelname
- Selomida Verdauung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 04/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SELOMIDA digestion pdr sach 30x7.5 g
- Beschreibung (DE)
- SELOMIDA Verdauung Plv Btl 30x7.5 g
- Markteinführung
- 04/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
SELOMIDA Digestion pdr 12 sach 7.5 g
12 x 7,5 G
GTIN: 7680653540011
SELOMIDA digestion pdr sach 1x7,5 g
1 x 7,5 G
GTIN: 7680653540035