EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml flac
7680582740100
Pharmacode 7108462
CH-58274
L01DB03
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680582740100
- Pharmacode
- 7108462
- Produktnummer
- 5827405
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 100 mL
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. natrium 354.4 mg.
Artikel (1)
Epirubicin-Teva liquid 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.
Konzentrat
1 x 100 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epirubicini hydrochloridum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
354,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 217,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/03/2008
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58274
- Arzneimittelname
- Epirubicin-Teva liquid, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.
- Galenische Form
- KOINJ
- ATC-Code
- L01DB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/01/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml flac
- Beschreibung (DE)
- EPIRUBICIN Teva liquid 200 mg/100ml Durchstf
- Markteinführung
- 28/01/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Farmorubicin RD, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
GTIN:
7680503590180
CHF 38,75