FARMORUBICIN RD subst sèche 10 mg c solv amp
7680503590180
Pharmacode 1396365
CH-50359
L01DB03
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680503590180
- Pharmacode
- 1396365
- Produktnummer
- 5035901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: epirubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, E 218 2 mg, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Farmorubicin RD 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
epirubicini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1991
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50359
- Arzneimittelname
- Farmorubicin RD, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
- Galenische Form
- PULOII
- ATC-Code
- L01DB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/06/1990
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FARMORUBICIN RD subst sèche 10 mg c solv amp
- Beschreibung (DE)
- FARMORUBICIN RD Trockensub 10 mg c Solv Amp
- Markteinführung
- 25/06/1990
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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