PRADIF T cpr ret 400 mcg 100 pce
7680571600057
Pharmacode 3029665
CH-57160
G04CA02
05.99.0.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680571600057
- Pharmacode
- 3029665
- Produktnummer
- 5716001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- tamsulosini hydrochloridum 400 µg corresp. tamsulosinum 367 µg, macrogolum 8000, magnesii stearas, macrogolum 7'000'000 cum E 321 et silica colloidalis hydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Pradif T, Retardtablette
Tabletten
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tamsulosini hydrochloridum
|
400,0 UG | Wirkstoff | WIZUS |
|
tamsulosinum
|
367,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 7'000'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 321
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57160
- Arzneimittelname
- Pradif T, Retardtablette
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- G04CA02
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/06/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2026
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRADIF T cpr ret 400 mcg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- PRADIF T Ret Tabl 400 mcg 100 Stk
- Markteinführung
- 24/06/2005
- Marktrückzug
- 31/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein