TAMSULOSIN Mepha ret depocaps 0.4 mg 30 pce
7680588280112
Pharmacode 7449803
CH-58828
G04CA02
05.99.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680588280112
- Pharmacode
- 7449803
- Produktnummer
- 5882801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas corresp. natrium 7 µg, triethylis citras, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro capsula.
Artikel (1)
Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tamsulosini hydrochloridum
|
0,4 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
tamsulosinum
|
0,367 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
7,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/06/2018
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58828
- Arzneimittelname
- Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert
- Galenische Form
- RETH
- ATC-Code
- G04CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/11/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAMSULOSIN Mepha ret depocaps 0.4 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- TAMSULOSIN Mepha Ret Depocaps 0.4 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 25/11/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein