RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce
7680547660061
Pharmacode 7582910
CH-54766
B03XA01
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680547660061
- Pharmacode
- 7582910
- Produktnummer
- 5476610
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum beta 30000 U.I., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1 mg.
Artikel (1)
Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen
Fertigspritzen
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum beta
|
30000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ureum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
leucinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
isoleucinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
threoninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum glutamicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
0,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 899,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/04/2004
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54766
- Arzneimittelname
- Recormon PS, Fertigspritzen
- Galenische Form
- INFFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/09/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce
- Beschreibung (DE)
- RECORMON PS 30000 IE/0.6 ml Fertspr 4 Stk
- Markteinführung
- 25/02/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein