RECORMON PS 2000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
7680547660016
Pharmacode 7582896
CH-54766
B03XA01
06.07.3.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680547660016
- Pharmacode
- 7582896
- Produktnummer
- 5476603
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum beta 2000 U.I., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg.
Artikel (1)
Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Fertigspritzen
6
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum beta
|
2000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ureum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
leucinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
isoleucinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
threoninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum glutamicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
0,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 108,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54766
- Arzneimittelname
- Recormon PS, Fertigspritzen
- Galenische Form
- INFFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/09/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RECORMON PS 2000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
- Beschreibung (DE)
- RECORMON PS 2000 IE/0.3 ml Fertspr 6 Stk
- Markteinführung
- 29/09/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein